A.部件和整字的界線劃分是截然分明的。
B.同一個(gè)結(jié)構(gòu)單位，有時(shí)是部件，有時(shí)是整字。
C.“工”是部件，也可以是整字。
D.從某種意義上說，“公、貢”也是部件
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A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
A.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的發(fā)證、換證、變更及監(jiān)督管理
B.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的申請(qǐng)、審批、發(fā)證及監(jiān)督管理
C.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的發(fā)證、變更及監(jiān)督管理
D.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的換證、變更及監(jiān)督管理
A.3個(gè)工作日
B.5個(gè)工作日
C.7個(gè)工作日
D.15個(gè)工作日
A.[30%]
B.20%，但≥3家
C.20%，但≥6家
D.10%，但≥6家
A.[30%]
B.20%，但≥3家
C.20%，但≥6家
D.10%，但≥6家
最新試題
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負(fù)責(zé)對(duì)全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進(jìn)行監(jiān)督管理。
藥事管理的目標(biāo)是通過檢驗(yàn)來實(shí)現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
對(duì)不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品，應(yīng)當(dāng)撤銷批準(zhǔn)文號(hào)。
我國實(shí)施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實(shí)行項(xiàng)目制和登記制度。
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)在法律上具有功能強(qiáng)的仲裁性。
甲類非處方藥是更安全、消費(fèi)者選擇更有經(jīng)驗(yàn)和把握的藥品，這類非處方藥可以在經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的非藥品專營(yíng)企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。
化學(xué)藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.
凡是要求在低溫條件下（一般指2-8℃）儲(chǔ)存的藥品，如（）、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
藥士可以從事處方調(diào)配工作。