A.藥物是否具有親和力
B.藥物是否具有內(nèi)在活性
C.藥物的脂溶性
D.藥物劑量的大小
E.藥物的作用強(qiáng)度
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A.與受體有親和力,但無(wú)內(nèi)在活性
B.與受體無(wú)親和力,但有內(nèi)在活性
C.與受體既有親和力,又有內(nèi)在活性
D.與受體既無(wú)親和力,又無(wú)內(nèi)在活性
E.與受體有親和力,但內(nèi)在活性較弱
A.與受體有親和力,但無(wú)內(nèi)在活性
B.與受體無(wú)親和力,但有內(nèi)在活性
C.與受體既有親和力,又有內(nèi)在活性
D.與受體既無(wú)親和力,又無(wú)內(nèi)在活性
E.與受體有親和力,但內(nèi)在活性較弱
A.與受體有親和力,但無(wú)內(nèi)在活性
B.與受體無(wú)親和力,但有內(nèi)在活性
C.與受體既有親和力,又有內(nèi)在活性
D.與受體既無(wú)親和力,又無(wú)內(nèi)在活性
E.與受體有親和力,但內(nèi)在活性較弱
A.受體是生物在進(jìn)化過(guò)程中形成
B.受體在細(xì)胞內(nèi)有特定的分布部位
C.受體能特異性識(shí)別并結(jié)合配體
D.受體的數(shù)目是恒定不變的
E.藥物通過(guò)受體產(chǎn)生興奮或抑制作用決定于內(nèi)在活性
A.嗎啡的效能比哌替啶強(qiáng)10倍
B.哌替啶的效能比嗎啡強(qiáng)10倍
C.嗎啡的效價(jià)強(qiáng)度比哌替啶強(qiáng)10倍
D.哌替啶的效價(jià)強(qiáng)度比嗎啡強(qiáng)10倍
E.嗎啡的安全性比哌替啶強(qiáng)10倍
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最新試題
大多數(shù)藥物的給藥時(shí)間取決于其()。
按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物,一次給藥后,約經(jīng)過(guò)幾個(gè)t1/2可認(rèn)為藥物基本消除()。
用藥劑量在治療量有可能會(huì)出現(xiàn)藥物副反應(yīng)。
下列關(guān)于β受體阻斷藥描述正確的是()。
藥物在通過(guò)()時(shí)經(jīng)受滅活代謝。
肝素靜脈注射立即起效,雙香豆素口服則需10~12小時(shí)方起效。()
β受體有三個(gè)亞型。
首關(guān)消除強(qiáng)的藥物不宜采用口服給藥。
普萘洛爾可用于心絞痛。
刺激性大的藥液必須作肌肉注射時(shí),應(yīng)分點(diǎn)注射或注入肌肉深部。