A.與受體有親和力,但無(wú)內(nèi)在活性
B.與受體無(wú)親和力,但有內(nèi)在活性
C.與受體既有親和力,又有內(nèi)在活性
D.與受體既無(wú)親和力,又無(wú)內(nèi)在活性
E.與受體有親和力,但內(nèi)在活性較弱
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A.與受體有親和力,但無(wú)內(nèi)在活性
B.與受體無(wú)親和力,但有內(nèi)在活性
C.與受體既有親和力,又有內(nèi)在活性
D.與受體既無(wú)親和力,又無(wú)內(nèi)在活性
E.與受體有親和力,但內(nèi)在活性較弱
A.與受體有親和力,但無(wú)內(nèi)在活性
B.與受體無(wú)親和力,但有內(nèi)在活性
C.與受體既有親和力,又有內(nèi)在活性
D.與受體既無(wú)親和力,又無(wú)內(nèi)在活性
E.與受體有親和力,但內(nèi)在活性較弱
A.受體是生物在進(jìn)化過(guò)程中形成
B.受體在細(xì)胞內(nèi)有特定的分布部位
C.受體能特異性識(shí)別并結(jié)合配體
D.受體的數(shù)目是恒定不變的
E.藥物通過(guò)受體產(chǎn)生興奮或抑制作用決定于內(nèi)在活性
A.嗎啡的效能比哌替啶強(qiáng)10倍
B.哌替啶的效能比嗎啡強(qiáng)10倍
C.嗎啡的效價(jià)強(qiáng)度比哌替啶強(qiáng)10倍
D.哌替啶的效價(jià)強(qiáng)度比嗎啡強(qiáng)10倍
E.嗎啡的安全性比哌替啶強(qiáng)10倍
A.產(chǎn)生最大效應(yīng)與毒性反應(yīng)的劑量之比
B.產(chǎn)生治療作用與毒性反應(yīng)的劑量之比
C.引起毒性反應(yīng)時(shí)所需的劑量
D.產(chǎn)生最大效應(yīng)時(shí)所需的劑量
E.最大效應(yīng),再增加劑量療效不再提高
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最新試題
藥物的生物轉(zhuǎn)化是藥物自機(jī)體消除的重要方式之一。
用藥劑量在治療量有可能會(huì)出現(xiàn)藥物副反應(yīng)。
t1/2指的是()。
壓力性損傷通常發(fā)生在什么地方,但也可能與醫(yī)療設(shè)備或其他物體的接觸有關(guān)()。
第一個(gè)被應(yīng)用與臨床的抗精神分裂癥藥是()。
壓力性損傷是指什么,是對(duì)皮膚和/或皮下組織造成的局部損傷()。
首關(guān)消除明顯的藥物不采取哪種給藥方式()。
首次服用哌唑嗪可能出現(xiàn)首劑現(xiàn)象。
半數(shù)有效量越大說(shuō)明藥效越弱。
小血管收縮、血壓升高是激動(dòng)了血管平滑肌上的那種受體()。