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國家藥品監(jiān)督管理局根據(jù)工作需要,對需進(jìn)行專門監(jiān)督管理的醫(yī)療器械不可以調(diào)整其分類。
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企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量管理制度的執(zhí)行情況是(食品)藥品監(jiān)督管理部門對醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的監(jiān)督檢查內(nèi)容。
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(食品)藥品監(jiān)督管理部門對申請人的申請進(jìn)行審查時,應(yīng)當(dāng)公示審批過程和審批結(jié)果。申請人和利害關(guān)系人可以對直接關(guān)系其重大利益的事項提交書面意見進(jìn)行陳述和申辯。
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