將目標(biāo)序列與結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)庫(kù)中的數(shù)據(jù)匹配，若序列同源性在30%以上，蛋白質(zhì)模建采用的方法是（）

先導(dǎo)化合物進(jìn)行藥效學(xué)性質(zhì)優(yōu)化的策略有（）

計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)能廣泛用于藥物研發(fā)的早期階段，是基于以下技術(shù)的飛速發(fā)展：（）

下列哪項(xiàng)是對(duì)蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)預(yù)測(cè)方法-折疊類(lèi)型識(shí)別的描述？（）

基于靶點(diǎn)結(jié)構(gòu)的虛擬篩選，目前其包含的主要類(lèi)別有（）

化合物進(jìn)行藥動(dòng)學(xué)性質(zhì)優(yōu)化，是為了達(dá)到以下哪些目標(biāo)？（）

下面哪些選項(xiàng)體現(xiàn)了藥物與靶點(diǎn)作用的復(fù)雜性？（）

藥代動(dòng)力學(xué)性質(zhì)對(duì)藥物的（）產(chǎn)生重要影響。

活性小分子片段的篩選，包括以下幾個(gè)步驟？（）

可以用于測(cè)定藥物與蛋白結(jié)合常數(shù)的方法是（）