藥物與靶點(diǎn)相互作用時(shí)，不屬于分子間引力的是（）

化合物進(jìn)行成藥性評估的內(nèi)容包括（）

CADD中涉及到的理論計(jì)算基礎(chǔ)有（）

化合物進(jìn)行藥動(dòng)學(xué)性質(zhì)優(yōu)化，是為了達(dá)到以下哪些目標(biāo)？（）

關(guān)于分子表面的說法正確的是（）

藥代動(dòng)力學(xué)性質(zhì)對藥物的（）產(chǎn)生重要影響。

進(jìn)行定量構(gòu)效關(guān)系研究可以采用的研究方法或模型有（）

先導(dǎo)化合物需要進(jìn)行優(yōu)化，原因有（）

下列哪項(xiàng)是對蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)預(yù)測方法-折疊類型識別的描述？（）

目前，合理藥物設(shè)計(jì)的途徑不包括（）