A.葉酸的抑制劑
B.二氫葉酸還原酶抑制劑
C.結(jié)構(gòu)中含有谷氨酸部分
D.屬于抗代謝藥物
E.影響輔酶Q的生成
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A.四氮唑基團(tuán)
B.羥基
C.異羥肟酸基團(tuán)
D.磺酰胺基
E.氨基
A.以無(wú)活性代謝物為先導(dǎo)物
B.活化軟藥的設(shè)計(jì)
C.使剛性分子變?yōu)槿嵝苑肿?br />
D.通過(guò)改變構(gòu)象設(shè)計(jì)軟藥
E.軟類似物的設(shè)計(jì)
A.己酮可可堿
B.尼莫地平
C.扎普司特
D.西地那非
E.維拉帕米
A.離子鍵
B.共價(jià)鍵
C.分子間作用力
D.氫鍵
E.水合
A.PR
B.AR
C.RXR
D.PPAR(gamma)
E.VDR
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最新試題
進(jìn)行定量構(gòu)效關(guān)系研究可以采用的研究方法或模型有()
先導(dǎo)化合物進(jìn)行藥效學(xué)性質(zhì)優(yōu)化的策略有()
基于靶點(diǎn)結(jié)構(gòu)的虛擬篩選,目前其包含的主要類別有()
全新藥物設(shè)計(jì)包含的內(nèi)容有()
計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)能廣泛用于藥物研發(fā)的早期階段,是基于以下技術(shù)的飛速發(fā)展:()
下面哪些選項(xiàng)體現(xiàn)了藥物與靶點(diǎn)作用的復(fù)雜性?()
適用于計(jì)算機(jī)內(nèi)對(duì)的分子結(jié)構(gòu)的編碼有()
化合物進(jìn)行藥動(dòng)學(xué)性質(zhì)優(yōu)化,是為了達(dá)到以下哪些目標(biāo)?()
藥代動(dòng)力學(xué)性質(zhì)對(duì)藥物的()產(chǎn)生重要影響。
藥物與靶點(diǎn)相互作用時(shí),不屬于分子間引力的是()