多項選擇題下列屬于選擇性磷酸二酯酶V（PDE-5）抑制劑的是（）
A.己酮可可堿
B.尼莫地平
C.扎普司特
D.西地那非
E.維拉帕米
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1.單項選擇題兩個相同或不同的藥物經(jīng)（）連接，拼合成新的分子，成為孿藥（twin drugs）。
A.離子鍵
B.共價鍵
C.分子間作用力
D.氫鍵
E.水合
2.單項選擇題125D是哪類核受體的拮抗劑（）
A.PR
B.AR
C.RXR
D.PPAR（gamma）
E.VDR
3.單項選擇題氨芐西林口服生物利用度查，克服此缺點的主要方法有（）
A.側(cè)鏈氨基酯化
B.芳環(huán)引入疏水性基團
C.2-位羧基酯化
D.芳環(huán)引入親脂性基團
E.上述方法均可
4.單項選擇題下列哪種氨基酸衍生物是苯丙氨酸的類似物（）
A.四氫異喹啉-3-羧酸
B.2-哌啶酸
C.二苯丙氨酸
D.焦谷氨酸
E.1-氮雜環(huán)丁烷-2-羧酸
5.單項選擇題不屬于經(jīng)典生物電子等排體類型的是（）
A.一價原子和基團
B.二價原子和基團
C.三價原子和基團
D.四取代的原子
E.基團反轉(zhuǎn)
最新試題
下面哪些選項體現(xiàn)了藥物與靶點作用的復雜性？（）
題型：多項選擇題
化合物進行藥動學性質(zhì)優(yōu)化，是為了達到以下哪些目標？（）
題型：多項選擇題
藥物-蛋白結(jié)合位點的測定方法有（）
題型：多項選擇題
新藥研發(fā)的主要難點是（）
題型：多項選擇題
以下哪項技術(shù)不能用于測定藥物與蛋白的結(jié)合位點？（）
題型：單項選擇題
進行構(gòu)效關(guān)系的研究包括（）
題型：多項選擇題
關(guān)于分子表面的說法正確的是（）
題型：多項選擇題
以下哪項技術(shù)不能用于測定靶點的結(jié)構(gòu)？（）
題型：單項選擇題
化學分子的3D結(jié)構(gòu)通常采用的哪些表示方法？（）
題型：多項選擇題
目前，數(shù)據(jù)挖掘在藥物研發(fā)的哪些領(lǐng)域已有建樹？（）
題型：多項選擇題