單項選擇題下列哪種氨基酸衍生物是alpha-氨基環(huán)烷羧酸類似物（）
A.四氫異喹啉-3-羧酸
B.2-哌啶酸
C.2-氨基茚基-2-羧酸
D.alpha-氨基去甲冰片烷羧酸
E.1-氮雜環(huán)丁烷-2-羧酸
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1.單項選擇題抗腫瘤藥物噴司他?。╬entostatin）的作用靶點是（）
A.黃嘌呤氧化酶
B.單胺氧化酶
C.腺苷脫氨基酶
D.芳香酶
2.單項選擇題藥物開發(fā)失敗率較高的原因中，藥物的吸收、分布、代謝、排泄（ADME）性質不佳占（）
A.11%
B.39%
C.5%
D.30%
E.10%
3.單項選擇題PPAR（gamma）的天然配基為（）
A.前列腺素
B.全反式維甲酸
C.8-花生四烯酸
D.十六烷基壬二酸基卵磷脂
E.雌二醇
4.單項選擇題下列抗病毒藥物中，哪種屬于無環(huán)核苷磷酸酯類化合物（）
A.泛昔洛韋
B.噴昔洛韋
C.更昔洛韋
D.阿昔洛韋
E.西多福韋
5.單項選擇題疏水基團一般由（）原子組成，有疏水相互的片段很多，如甲基、乙基、苯環(huán)等。
A.極性
B.非極性
C.中性
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只適用于化學小分子的文件存儲格式為（）
題型：單項選擇題
CADD中涉及到的理論計算基礎有（）
題型：多項選擇題
將目標序列與結構數(shù)據(jù)庫中的數(shù)據(jù)匹配，若序列同源性在30%以上，蛋白質模建采用的方法是（）
題型：單項選擇題
骨架躍遷的基本出發(fā)點是將生物活性分子劃分為（）兩個部分。
題型：多項選擇題
將配體分子放置到受體大分子的活性位點中，觀察小分子與受體結合構象及預測作用能的過程，這種方法是（）
題型：單項選擇題
化學信息學主要應用于藥物研究中的哪些階段？（）
題型：多項選擇題
先導化合物需要進行優(yōu)化，原因有（）
題型：多項選擇題
化合物進行成藥性評估的內容包括（）
題型：多項選擇題
以下哪項技術不能用于測定靶點的結構？（）
題型：單項選擇題
活性小分子片段的篩選，包括以下幾個步驟？（）
題型：多項選擇題