A.極性
B.非極性
C.中性
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A.亞甲基醚
B.氟代乙烯
C.亞甲基亞砜
D.乙內(nèi)酰胺
E.硫代酰胺
A.離子鍵
B.氫鍵
C.酰胺鍵
D.二硫鍵
E.共價(jià)鍵
A.-O-
B.-COOH
C.-OH
D.-NH2
E.上述所有功能基
A.二氫葉酸還原酶
B.二氫葉酸合成酶
C.DNA回旋酶
D.胸苷脫氨基酶
E.蛋白質(zhì)合成
A.與酶的變構(gòu)區(qū)域作用,細(xì)胞毒性很小,RT的非競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑
B.結(jié)構(gòu)上各不相同
C.不易產(chǎn)生耐藥性
D.對(duì)HIV-1顯示較高的特異性
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最新試題
目前,數(shù)據(jù)挖掘在藥物研發(fā)的哪些領(lǐng)域已有建樹(shù)?()
藥代動(dòng)力學(xué)性質(zhì)對(duì)藥物的()產(chǎn)生重要影響。
下面哪些選項(xiàng)體現(xiàn)了藥物與靶點(diǎn)作用的復(fù)雜性?()
下列哪項(xiàng)是對(duì)蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)預(yù)測(cè)方法-折疊類(lèi)型識(shí)別的描述?()
將配體分子放置到受體大分子的活性位點(diǎn)中,觀察小分子與受體結(jié)合構(gòu)象及預(yù)測(cè)作用能的過(guò)程,這種方法是()
將目標(biāo)序列與結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)庫(kù)中的數(shù)據(jù)匹配,若序列同源性在30%以上,蛋白質(zhì)模建采用的方法是()
藥物與靶點(diǎn)相互作用時(shí),不屬于分子間引力的是()
先導(dǎo)化合物需要進(jìn)行優(yōu)化,原因有()
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化學(xué)分子的3D結(jié)構(gòu)通常采用的哪些表示方法?()