A.與酶的變構(gòu)區(qū)域作用,細(xì)胞毒性很小,RT的非競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑
B.結(jié)構(gòu)上各不相同
C.不易產(chǎn)生耐藥性
D.對(duì)HIV-1顯示較高的特異性
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.甲氧基
B.羥基
C.羧基
D.烷基
E.磺酸基
A.DOCK
B.MM2
C.CVFF
D.MOPAC
A.類肽
B.擬肽
C.肽模擬物
D.假肽
E.非肽
A.快速可逆結(jié)合
B.緩慢結(jié)合
C.不可逆結(jié)合
D.緊密結(jié)合
E.緩慢-緊密結(jié)合
A.堿基
B.糖環(huán)
C.磷酸二酯鍵
D.堿基與糖環(huán)
E.整個(gè)核酸鏈
![](https://static.ppkao.com/ppmg/img/appqrcode.png)
最新試題
化合物進(jìn)行藥動(dòng)學(xué)性質(zhì)優(yōu)化,是為了達(dá)到以下哪些目標(biāo)?()
以下哪項(xiàng)技術(shù)不能用于測(cè)定藥物與蛋白的結(jié)合位點(diǎn)?()
藥物與靶點(diǎn)相互作用時(shí),不屬于分子間引力的是()
基于靶點(diǎn)結(jié)構(gòu)的虛擬篩選,目前其包含的主要類別有()
將目標(biāo)序列與結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)庫(kù)中的數(shù)據(jù)匹配,若序列同源性在30%以上,蛋白質(zhì)模建采用的方法是()
目前,數(shù)據(jù)挖掘在藥物研發(fā)的哪些領(lǐng)域已有建樹?()
只適用于化學(xué)小分子的文件存儲(chǔ)格式為()
可以用于測(cè)定藥物與蛋白結(jié)合常數(shù)的方法是()
關(guān)于分子表面的說法正確的是()
化合物進(jìn)行成藥性評(píng)估的內(nèi)容包括()