單項(xiàng)選擇題為了增加藥物與酶之間的疏水結(jié)合，可引入的基團(tuán)是（）
A.甲氧基
B.羥基
C.羧基
D.烷基
E.磺酸基
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1.單項(xiàng)選擇題下列哪種計(jì)算程序可進(jìn)行半經(jīng)驗(yàn)量化計(jì)算（）
A.DOCK
B.MM2
C.CVFF
D.MOPAC
2.單項(xiàng)選擇題當(dāng)多肽的一個(gè)或幾個(gè)酰胺鍵被電子等排體取代得到的肽類似物又被稱為（）
A.類肽
B.擬肽
C.肽模擬物
D.假肽
E.非肽
3.單項(xiàng)選擇題非共價(jià)鍵結(jié)合的酶抑制劑以不同的動(dòng)力學(xué)過程與靶酶結(jié)合，遵循米氏方程的是（）
A.快速可逆結(jié)合
B.緩慢結(jié)合
C.不可逆結(jié)合
D.緊密結(jié)合
E.緩慢-緊密結(jié)合
4.單項(xiàng)選擇題LNA又稱鎖核酸，它是鎖定核酸的哪部分構(gòu)象（）
A.堿基
B.糖環(huán)
C.磷酸二酯鍵
D.堿基與糖環(huán)
E.整個(gè)核酸鏈
最新試題
一個(gè)化合物具有成藥性，表明（）
題型：多項(xiàng)選擇題
適用于計(jì)算機(jī)內(nèi)對(duì)的分子結(jié)構(gòu)的編碼有（）
題型：多項(xiàng)選擇題
新藥研發(fā)的主要難點(diǎn)是（）
題型：多項(xiàng)選擇題
以下哪項(xiàng)技術(shù)不能用于測(cè)定靶點(diǎn)的結(jié)構(gòu)？（）
題型：單項(xiàng)選擇題
實(shí)驗(yàn)室里通過檢測(cè)某藥物的代謝物，發(fā)現(xiàn)其中一個(gè)代謝物具有類藥性，以下說法錯(cuò)誤的是（）
題型：多項(xiàng)選擇題
先導(dǎo)化合物進(jìn)行優(yōu)化后的化合物應(yīng)該具有的性質(zhì)有（）
題型：多項(xiàng)選擇題
目前，數(shù)據(jù)挖掘在藥物研發(fā)的哪些領(lǐng)域已有建樹？（）
題型：多項(xiàng)選擇題
全新藥物設(shè)計(jì)包含的內(nèi)容有（）
題型：多項(xiàng)選擇題
先導(dǎo)化合物進(jìn)行藥效學(xué)性質(zhì)優(yōu)化的策略有（）
題型：多項(xiàng)選擇題
進(jìn)行定量構(gòu)效關(guān)系研究可以采用的研究方法或模型有（）
題型：單項(xiàng)選擇題