A.其活性部位有相對(duì)親水性、短厚的特點(diǎn)
B.抑制β-分泌酶是治療阿爾茨海默病一條非常有前景的途徑
C.它是產(chǎn)生β-淀粉樣蛋白的關(guān)鍵酶
D.可在β-分泌酶底物的肽序列中引入Sta來(lái)設(shè)計(jì)β-分泌酶抑制劑
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A.環(huán)化修飾
B.引入限制性氨基酸
C.骨架修飾
D.三級(jí)結(jié)構(gòu)模擬物
A.是一種金屬內(nèi)切蛋白酶
B.是一種蛋白水解酶
C.表達(dá)于腫瘤細(xì)胞表面
D.其催化化學(xué)中心有一個(gè)鎂離子
A.易被內(nèi)源性肽酶快速降解
B.排泄快、作用時(shí)間短
C.不能透過(guò)血腦屏障
D.可以在低數(shù)量級(jí)顯示出受體親和力
A.共價(jià)鍵
B.非共價(jià)鍵
C.非極性鍵
D.極性鍵
A.HIV-1
B.HIV-2
C.HSV
D.VZV
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最新試題
目前,數(shù)據(jù)挖掘在藥物研發(fā)的哪些領(lǐng)域已有建樹?()
化合物進(jìn)行藥動(dòng)學(xué)性質(zhì)優(yōu)化,是為了達(dá)到以下哪些目標(biāo)?()
下面哪些選項(xiàng)體現(xiàn)了藥物與靶點(diǎn)作用的復(fù)雜性?()
目前,合理藥物設(shè)計(jì)的途徑不包括()
以下哪項(xiàng)技術(shù)不能用于測(cè)定藥物與蛋白的結(jié)合位點(diǎn)?()
進(jìn)行構(gòu)效關(guān)系的研究包括()
藥物與靶點(diǎn)相互作用時(shí),不屬于分子間引力的是()
先導(dǎo)化合物進(jìn)行優(yōu)化后的化合物應(yīng)該具有的性質(zhì)有()
可以用于測(cè)定藥物與蛋白結(jié)合常數(shù)的方法是()
CADD中進(jìn)行構(gòu)象分析時(shí)可以采用的構(gòu)象搜尋方法有()