下面是一例Bruton免疫球蛋白缺乏癥的家系，請(qǐng)回答下列問題：
女兒：0 兒子：1/2 X1/2=1/4
女兒：0 兒子：1/2
XR ①呈隔代遺傳 ②患者均為男性 ③患者的雙親表現(xiàn)型正常，其母是致病基因攜帶者
最新試題
由于羊水減少而導(dǎo)致的髖部轉(zhuǎn)位屬于（）
染色體疾病中發(fā)病率最高的是（）
鐮狀細(xì)胞貧血的發(fā)生是由于β珠蛋白N端第6位氨基酸發(fā)生了哪種改變？（）
某一器官或器官的某一部分原發(fā)性缺失的是（）
16號(hào)染色體，短臂，1區(qū)，2帶，1亞帶，應(yīng)描述為（）
