A.核內(nèi)有絲分裂
B.有絲分裂不分離
C.減數(shù)分裂后期Ⅰ不分離
D.減數(shù)分裂后期Ⅱ不分離
E.染色體丟失
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A.二倍體
B.亞二倍體
C.超二倍體
D.亞三倍體
E.多異倍體
A.47，XXY
B.47，XX（XY），+21
C.45，XX（XY），-14，-21，+t（14；21）（P11；q11）
D.46，XX（XY），-14，+t（14；21）（P11；q11）
A.47，XXY
B.47，XX（XY），+21
C.45，XX（XY），-14，-21，+t（14；21）（P11；q11）
D.46，XX（XY），-14，+t（14；21）（P11；q11）
A.習(xí)慣性流產(chǎn)
B.滿月臉、貓叫樣哭聲
C.表型男性、乳房發(fā)育、小陰莖、隱睪
D.身材高大、性格暴躁、常有攻擊性行為
A.習(xí)慣性流產(chǎn)
B.滿月臉、貓叫樣哭聲
C.表型男性、乳房發(fā)育、小陰莖、隱睪
D.身材高大、性格暴躁、常有攻擊性行為
最新試題
Hb Barts水腫胎兒綜合征患者的基因型為（）
常發(fā)生于妊娠的后期，器官的基本結(jié)構(gòu)和功能是正常的，有進(jìn)行治療的可能的是（）
假如在基因治療時能夠?qū)θ毕軩NA進(jìn)行原位修復(fù)，使細(xì)胞內(nèi)的DNA功能恢復(fù)正常，就稱其為（）
基因突變只引起原有堿基性質(zhì)的改變，而不涉及堿基數(shù)目增減的是（）
多囊腎、皮膚松垂癥屬于出生缺陷，發(fā)生此種情況的原因之一是（）。
某一器官或器官的某一部分原發(fā)性缺失的是（）
簡單畸形分為（）
正常成人的血紅蛋白主要是（）
對新生兒展開先天性甲狀腺功能低下、苯丙酮尿癥的篩查診斷和治療工作屬于出生缺陷干預(yù)的基本策略中的（）預(yù)防。
與白化病患者發(fā)病有關(guān)的是（）