A.二倍體
B.亞二倍體
C.超二倍體
D.亞三倍體
E.多異倍體
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A.47,XXY
B.47,XX(XY),+21
C.45,XX(XY),-14,-21,+t(14;21)(P11;q11)
D.46,XX(XY),-14,+t(14;21)(P11;q11)
A.47,XXY
B.47,XX(XY),+21
C.45,XX(XY),-14,-21,+t(14;21)(P11;q11)
D.46,XX(XY),-14,+t(14;21)(P11;q11)
A.習(xí)慣性流產(chǎn)
B.滿月臉、貓叫樣哭聲
C.表型男性、乳房發(fā)育、小陰莖、隱睪
D.身材高大、性格暴躁、常有攻擊性行為
A.習(xí)慣性流產(chǎn)
B.滿月臉、貓叫樣哭聲
C.表型男性、乳房發(fā)育、小陰莖、隱睪
D.身材高大、性格暴躁、常有攻擊性行為
A.智力低下、身材矮小、肘外翻、乳腺發(fā)育差、乳間距寬
B.智力低下伴頭皮缺損、多指、嚴(yán)重唇裂及腭裂
C.智力低下伴肌張力亢進(jìn)、特殊握拳姿勢、搖椅足
D.智力低下伴長臉、大耳朵、大下巴、大睪丸
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簡單畸形分為()
Hb Barts水腫胎兒綜合征患者的基因型為()
下列屬于染色體數(shù)目畸變的是()
對新生兒展開先天性甲狀腺功能低下、苯丙酮尿癥的篩查診斷和治療工作屬于出生缺陷干預(yù)的基本策略中的()預(yù)防。
16號染色體,短臂,1區(qū),2帶,1亞帶,應(yīng)描述為()
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假如在基因治療時能夠?qū)θ毕軩NA進(jìn)行原位修復(fù),使細(xì)胞內(nèi)的DNA功能恢復(fù)正常,就稱其為()
染色體疾病中發(fā)病率最高的是()
血紅蛋白β鏈第6位谷氨酸GAG被纈氨酸GTG替換導(dǎo)致的疾病是()
鐮狀細(xì)胞貧血的發(fā)生是由于β珠蛋白N端第6位氨基酸發(fā)生了哪種改變?()