A.H2吸附下降
B.氧化反應(yīng)速率下降
C.CO吸附下降
D.加氫反應(yīng)速率下降
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A.陽(yáng)離子交換樹脂
B.活性白土
C.硅酸鋁
D.(NH4)2CO3
A.物質(zhì)
B.沒有消耗
C.能量
D.自由能小于零的反應(yīng)
A.八面體
B.四面體
C.六面體
D.環(huán)
A.分子篩
B.高嶺土
C.燒堿
D.陰離子交換樹脂
A.反應(yīng)物內(nèi)擴(kuò)散
B.產(chǎn)物外擴(kuò)散
C.反應(yīng)物吸附
D.產(chǎn)物內(nèi)擴(kuò)散
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最新試題
催化劑的活性是指();催化劑的穩(wěn)定性是指()
Wacker 法制乙醛涉及兩種催化物質(zhì), 缺一不可, 這兩種催化物質(zhì)稱為 () , 該催化循環(huán)稱為()
簡(jiǎn)述在多相催化反應(yīng)體系中吸附的重要性
根據(jù)所采用的吸附模型不同,吸附等溫式可分為:Langmuir 吸附等溫式,F(xiàn)reundlich 吸附等溫式,Tenkin 吸附等溫式。其中吸附熱Q 隨覆蓋度的增大呈指數(shù)下降的是Freundlich 吸附。吸附熱Q 隨覆蓋度的增加呈線性下降的是()吸附。Freundlich 吸附等溫式適用于()吸附;Tenkin 吸附等溫式適用于()吸附。
根據(jù) G. N. Lewis 的電子理論, 酸的定義為 () , 根據(jù) S.A.Arrhenius 對(duì)酸和堿的定義, 酸的定義為 可提供 () ,J.N.Br?nted 把酸定義為()
簡(jiǎn)述配位催化的定義、 并簡(jiǎn)單描述過渡金屬與 CO 絡(luò)合物的成鍵方式
催化反應(yīng)可按催化體系物相的均一性和催化反應(yīng)機(jī)理進(jìn)行分類。其中對(duì)于烯烴聚合一般采用()催化劑,按催化體系物相的均一性分類,屬于()反應(yīng),按反應(yīng)機(jī)理分類屬于()反應(yīng)。
對(duì)于巴蘭金多位理論一般可分為2部分,分別為(),和()。
烯烴在金屬表面通常有2種吸附形式,分別為()吸附和締合吸附,CO 在金屬表面通常有2種吸附形式,分別為線式吸附和()吸附。
以甲酸催化分解為例( 下圖), 說明催化劑對(duì)反應(yīng)物的吸附強(qiáng)度與催化活性之間的關(guān)系。