A.陽(yáng)離子交換樹(shù)脂
B.活性白土
C.硅酸鋁
D.（NH4）2CO3
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A.物質(zhì)
B.沒(méi)有消耗
C.能量
D.自由能小于零的反應(yīng)
A.八面體
B.四面體
C.六面體
D.環(huán)
A.分子篩
B.高嶺土
C.燒堿
D.陰離子交換樹(shù)脂
A.反應(yīng)物內(nèi)擴(kuò)散
B.產(chǎn)物外擴(kuò)散
C.反應(yīng)物吸附
D.產(chǎn)物內(nèi)擴(kuò)散
A.MgO
B.NaOH
C.NH3
D.KOH
最新試題
丁烯氧化脫氫制丁二烯反應(yīng)：CH 3-CH 2-CH 2=CH 2＋1/2O 2→CH 2=CH 2-CH 2=CH 2＋H 2O，由下列反應(yīng)步驟組成：①CH 3-CH 2-CH 2=CH 2＋2Mo 6+＋O 2-（晶格）→CH 2=CH 2-CH 2=CH 2＋2Mo 5+＋H 2O②2Bi 3+＋2Mo 5+→2Bi 2+＋2Mo 6+③2Bi 2+＋1/2O 2→2Bi 3+＋O 2－（晶格）試畫出其催化反應(yīng)循環(huán)。
描述配位催化中的四類基元反應(yīng)
催化反應(yīng)可按催化體系物相的均一性和催化反應(yīng)機(jī)理進(jìn)行分類。其中對(duì)于烯烴聚合一般采用（）催化劑，按催化體系物相的均一性分類，屬于（）反應(yīng)，按反應(yīng)機(jī)理分類屬于（）反應(yīng)。
固體催化劑的表面酸中心可分為2類，分別為BrΦnsted 酸和Lewis 酸。其中BrΦnsted 酸是指（）lewis 酸是指（）
催化劑的活性是指（）；催化劑的穩(wěn)定性是指（）
簡(jiǎn)述分子篩的特性與活性起源
簡(jiǎn)述在多相催化反應(yīng)體系中吸附的重要性
以甲酸催化分解為例（ 下圖）， 說(shuō)明催化劑對(duì)反應(yīng)物的吸附強(qiáng)度與催化活性之間的關(guān)系。
擴(kuò)散可分為（）擴(kuò)散和（）擴(kuò)散。對(duì)于催化反應(yīng)擴(kuò)散可影響到催化反應(yīng)速率，當(dāng)氣流線速增加，表觀速率增加，說(shuō)明是（）擴(kuò)散控制；當(dāng)表觀速率與催化劑粒度成反比，說(shuō)明是（）擴(kuò)散控制。
簡(jiǎn)述配位催化的4個(gè)重要的催化循環(huán)。以Wacker 法制乙醛為例說(shuō)明共催化循環(huán)過(guò)程，并畫出其循環(huán)機(jī)理。Wacker 法制乙醛的反應(yīng)機(jī)理：