單項(xiàng)選擇題目前我國(guó)藥品監(jiān)管的行政機(jī)關(guān)還包括衛(wèi)生行政部門、（）、工商管理部門、發(fā)展與改革委員會(huì)等，它們和藥品監(jiān)管部門共同協(xié)作，對(duì)藥品進(jìn)行全面監(jiān)管。
A.自然科學(xué)
B.仿制藥
C.藥事法規(guī)
D.《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》
E.《藥品管理法》
F.中醫(yī)藥管理部門
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1.單項(xiàng)選擇題（）對(duì)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)管理機(jī)構(gòu)的設(shè)置和職責(zé)、不良反應(yīng)報(bào)告程序和要求等做了規(guī)定。
A.中醫(yī)藥管理部門
B.對(duì)象范圍
C.藥品管理立法
D.自然科學(xué)
E.《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》
2.單項(xiàng)選擇題加強(qiáng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑的管理，規(guī)范醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑的申報(bào)與審批，對(duì)申請(qǐng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑的配制、調(diào)劑使用，以及進(jìn)行相關(guān)的審批、檢驗(yàn)和監(jiān)督管理等活動(dòng)進(jìn)行規(guī)范管理的法律法規(guī)文件是（）
A.《藥品管理法》
B.藥品管理立法
C.藥事法規(guī)
D.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊(cè)管理辦法》
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