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A.指與商品名藥在劑量、安全性和效力（不管如何服用）、質(zhì)量、作用以及適應(yīng)癥上相同的一種仿制品
B.指與商品名藥在劑量、安全性和效力（不管如何服用）以及適應(yīng)癥上相同的一種仿制品
C.指與商品名藥在安全性和效力（不管如何服用）、質(zhì)量、作用以及適應(yīng)癥上相同的一種仿制品
D.指與商品名藥在劑量、質(zhì)量、作用以及適應(yīng)癥上相同的一種仿制品

A.2012年的《國家藥品安全“十二五”規(guī)劃》
B.2007年的新版《藥品注冊(cè)管理辦法》
C.2013年的《仿制藥質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)工作方案》
D.2015年的《國務(wù)院關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評(píng)審批制度的意見》