問(wèn)答題

【論述題】請(qǐng)論述我國(guó)實(shí)施GMP的意義。

答案： （1）實(shí)施GMP是減少藥品生產(chǎn)過(guò)程中污染與交叉污染，防止差錯(cuò)事故及混藥等現(xiàn)象，確保所生產(chǎn)藥品安全有效、質(zhì)量穩(wěn)定可控的重要...
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【簡(jiǎn)答題】簡(jiǎn)述野生藥材資源保護(hù)的范圍及分級(jí)要滿足的具體條件。
答案： 在我國(guó)境內(nèi)采獵、經(jīng)營(yíng)野生藥材的任何單位或個(gè)人，除國(guó)家另有規(guī)定外.都必須遵守本條例。
國(guó)家重點(diǎn)保護(hù)的野生藥材物種分...
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【簡(jiǎn)答題】請(qǐng)列舉麻醉藥品和第一類精神藥品管理中涉及到的各種許可證明及其時(shí)效性。
答案： 《麻醉藥品和精神藥品實(shí)驗(yàn)研究立項(xiàng)批件》：有效期3年
《麻醉藥品、第一類精神藥品運(yùn)輸證明》：有效期1年（不跨年度...
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