問(wèn)答題請(qǐng)論述我國(guó)實(shí)施GMP的意義。
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
1.問(wèn)答題簡(jiǎn)述野生藥材資源保護(hù)的范圍及分級(jí)要滿足的具體條件。
3.問(wèn)答題簡(jiǎn)述我國(guó)藥品質(zhì)量監(jiān)督管理的原則。
最新試題
毒性藥品處方箋保存（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
在我國(guó)傳統(tǒng)藥物是指（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
根據(jù)我國(guó)現(xiàn)行職稱政策，中、西藥師被評(píng)定“主任藥師”屬于（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
藥品與其他商品不同之處在于（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》（GCP）是（）的主要職責(zé)。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
組織地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評(píng)價(jià)，并整理上升為國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
我國(guó)藥品管理法對(duì)藥品廣告審批權(quán)限屬于（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
現(xiàn)代藥學(xué)教育始于（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
制定現(xiàn)行版藥典增補(bǔ)本是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題