國家藥品監(jiān)督管理局部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》是（）

我國頒布制定得第一部《中華人民共和國藥品管理法》是在（）

以下對于二級(jí)保護(hù)野生藥材物種表述正確的是（）

藥師具有（）

藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人（）

國家食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)審批（）

關(guān)于藥品生產(chǎn)，不正確的是（）

確定藥品的物理化學(xué)性質(zhì)及劑型，研制新藥的任務(wù)是（）

根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策，中、西藥師被評(píng)定“副主任藥師”屬于（）

根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是（）