多項(xiàng)選擇題潔凈室(區(qū))內(nèi)空氣的()應(yīng)定期監(jiān)測(cè),監(jiān)測(cè)結(jié)果應(yīng)記錄存檔。
A.菌落數(shù)
B.細(xì)菌數(shù)
C.塵粒數(shù)
D.微生物數(shù)
E.灰塵數(shù)
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1.多項(xiàng)選擇題不屬于第二類(lèi)精神藥品的有()
A.復(fù)方樟腦酊
B.氨酚待因
C.布托諾啡
D.丙氧氨酚
E.安納咖
2.單項(xiàng)選擇題藥品所含成分含量與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)不符的()
A.假藥
B.按假藥論處
C.劣藥
D.按劣藥論處
E.處方藥
3.單項(xiàng)選擇題所標(biāo)明的適應(yīng)證超出規(guī)定范圍的()
A.假藥
B.按假藥論處
C.劣藥
D.按劣藥論處
E.處方藥
4.單項(xiàng)選擇題藥品發(fā)明專(zhuān)利的保護(hù)期()
A.二十年
B.七年
C.十年
D.十五年
E.七年零六個(gè)月
5.單項(xiàng)選擇題注冊(cè)商標(biāo)的有效期及每次續(xù)展注冊(cè)的有效期為()
A.二十年
B.七年
C.十年
D.十五年
E.七年零六個(gè)月
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最新試題
下列不按新藥管理的是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
根據(jù)我國(guó)現(xiàn)行職稱(chēng)政策,中、西藥師被評(píng)定“副主任藥師”屬于()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機(jī)構(gòu)是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
制定、修訂《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷(xiāo)售的按劣藥論處的藥品是指()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)審批()
題型:多項(xiàng)選擇題
在我國(guó)現(xiàn)代藥物是指()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
根據(jù)我國(guó)現(xiàn)行職稱(chēng)政策,中、西藥師被評(píng)定“主任藥師”屬于()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
組織地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評(píng)價(jià),并整理上升為國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題