單項(xiàng)選擇題藥品所含成分含量與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)不符的()
A.假藥
B.按假藥論處
C.劣藥
D.按劣藥論處
E.處方藥
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1.單項(xiàng)選擇題所標(biāo)明的適應(yīng)證超出規(guī)定范圍的()
A.假藥
B.按假藥論處
C.劣藥
D.按劣藥論處
E.處方藥
2.單項(xiàng)選擇題藥品發(fā)明專利的保護(hù)期()
A.二十年
B.七年
C.十年
D.十五年
E.七年零六個(gè)月
3.單項(xiàng)選擇題注冊(cè)商標(biāo)的有效期及每次續(xù)展注冊(cè)的有效期為()
A.二十年
B.七年
C.十年
D.十五年
E.七年零六個(gè)月
4.單項(xiàng)選擇題中藥二級(jí)保護(hù)品種的保護(hù)期限為()
A.二十年
B.七年
C.十年
D.十五年
E.七年零六個(gè)月
5.單項(xiàng)選擇題麻醉藥品非注射劑處方(不含控緩釋制劑)不得超過()
A.七日用量
B.三日用量
C.二日用量
D.二日極量
E.一次用量
最新試題
國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)目錄來源于()
題型:多項(xiàng)選擇題
屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是()
題型:單項(xiàng)選擇題
制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
題型:單項(xiàng)選擇題
刑事責(zé)任中的附加刑包括()
題型:多項(xiàng)選擇題
國家藥品監(jiān)督管理局部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》是()
題型:單項(xiàng)選擇題
根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策,中、西藥師被評(píng)定“主任藥師”屬于()
題型:單項(xiàng)選擇題
屬于我國技術(shù)監(jiān)督部門的是()
題型:多項(xiàng)選擇題
在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》(GCP)是()的主要職責(zé)。
題型:單項(xiàng)選擇題
藥品與其他商品不同之處在于()
題型:單項(xiàng)選擇題
關(guān)于藥品生產(chǎn),不正確的是()
題型:單項(xiàng)選擇題