A.從事生產(chǎn)假藥，其情節(jié)嚴(yán)重的企業(yè)或者其他單位
B.從事生產(chǎn)劣藥，其情節(jié)嚴(yán)重的企業(yè)或者其他單位
C.從事生產(chǎn)、銷售假藥及劣藥，其情節(jié)嚴(yán)重的企業(yè)或者其他單位
D.從事銷售、使用假藥，其情節(jié)嚴(yán)重的企業(yè)或者其他單位
E.從事銷售、使用劣藥，其情節(jié)嚴(yán)重的企業(yè)或者其他單位
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A.藥品能滿足規(guī)定要求的特征
B.藥品能滿足規(guī)定需要的特征
C.藥品能滿足規(guī)定要求和需要的特征總和
D.藥品能滿足需求的特征
E.藥品能滿足明確需要的特性
A.聯(lián)邦政府的健康服務(wù)中心
B.聯(lián)邦政府的人類健康服務(wù)部
C.聯(lián)邦政府的衛(wèi)生服務(wù)部
D.聯(lián)邦政府的人類服務(wù)中心
E.聯(lián)邦政府的健康與人類服務(wù)部
A.藥品研發(fā)
B.藥品生產(chǎn)
C.藥品經(jīng)營(yíng)
D.藥品使用
E.藥品質(zhì)量
最新試題
藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人（）
下列不按新藥管理的是（）
制定現(xiàn)行版藥典增補(bǔ)本是（）
有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機(jī)構(gòu)是（）
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》是（）
藥師具有（）
根據(jù)規(guī)定，必須使用國(guó)家規(guī)定專有標(biāo)識(shí)的藥品是（）
《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指（）
現(xiàn)代藥學(xué)教育始于（）
新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是（）