單項(xiàng)選擇題美國食品藥品管理局（FDA）隸屬于（）
A.聯(lián)邦政府的健康服務(wù)中心
B.聯(lián)邦政府的人類健康服務(wù)部
C.聯(lián)邦政府的衛(wèi)生服務(wù)部
D.聯(lián)邦政府的人類服務(wù)中心
E.聯(lián)邦政府的健康與人類服務(wù)部
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1.單項(xiàng)選擇題藥品管理實(shí)質(zhì)上就是管理（）
A.藥品研發(fā)
B.藥品生產(chǎn)
C.藥品經(jīng)營
D.藥品使用
E.藥品質(zhì)量
2.問答題試論述我國實(shí)施GSP的意義。
3.問答題試述實(shí)施藥品分類管理的意義。
最新試題
國家食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)審批（）
題型：多項(xiàng)選擇題
根據(jù)規(guī)定，必須使用國家規(guī)定專有標(biāo)識的藥品是（）
題型：多項(xiàng)選擇題
下列屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是（）
題型：多項(xiàng)選擇題
刑事責(zé)任中的附加刑包括（）
題型：多項(xiàng)選擇題
毒性藥品處方箋保存（）
題型：單項(xiàng)選擇題
《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指（）
題型：單項(xiàng)選擇題
藥師具有（）
題型：多項(xiàng)選擇題
制定現(xiàn)行版藥典增補(bǔ)本是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
關(guān)于藥品生產(chǎn)，不正確的是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
我國頒布制定得第一部《中華人民共和國藥品管理法》是在（）
題型：單項(xiàng)選擇題