多項(xiàng)選擇題對(duì)有證據(jù)證明可能存在藥品安全隱患的,藥監(jiān)部門(mén)可采取的措施包括()。
A.予以告誡
B.對(duì)其約談
C.限期整改
D.暫停生產(chǎn)、銷(xiāo)售、使用、進(jìn)口
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1.多項(xiàng)選擇題對(duì)短缺藥品,必要時(shí)國(guó)家可以采?。ǎ┑却胧┍U纤幤饭?yīng)。
A.組織生產(chǎn)
B.價(jià)格干預(yù)
C.擴(kuò)大進(jìn)口
D.限制或禁止出口
2.多項(xiàng)選擇題我國(guó)予以?xún)?yōu)先審評(píng)審批的藥品包括()
A.兒童用藥品
B.臨床急需的短缺藥品
C.防治重大傳染病的新藥
D.防治罕見(jiàn)病的新藥
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最新試題
國(guó)家、省、市、縣各級(jí)藥監(jiān)部門(mén)應(yīng)當(dāng)定期公告藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)結(jié)果。
題型:判斷題
所有的藥品包裝材料和容器,都應(yīng)當(dāng)符合藥用要求。
題型:判斷題
關(guān)于《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(藥品GMP)的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對(duì)其已上市藥品的持續(xù)管理。
題型:判斷題
醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的所有西藥制劑,必須經(jīng)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)。
題型:判斷題