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初級中藥士藥品注冊管理辦法單項選擇題每日一練(2019.01.25)
來源:考試資料網(wǎng)
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省級藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)在受理新藥臨床試驗申請之日起幾日內(nèi)進行現(xiàn)場核查()
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2
仿制藥是指()
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3
在境內(nèi)銷售香港生產(chǎn)的中成藥,其注冊證證號的格式應(yīng)為()
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4
()是指生產(chǎn)國家食品藥品監(jiān)督管理局已批準上市的已有國家標準的藥品的注冊申請。
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5
藥品注冊境外申請人應(yīng)當是()
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