答： Sjogren-Larsson 綜合征是一種會(huì)遺傳的疾病。

Sjogren-Larsson 綜合征是一種罕見(jiàn)的常染色體隱性遺傳疾病。這意味著如果父母雙方均攜帶致病基因，他們的子女有 25%的幾率患病。

以下是具體的遺傳特點(diǎn)：

1. 常染色體隱性遺傳：致病基因位于常染色體上，當(dāng)個(gè)體同時(shí)從父母雙方繼承了兩個(gè)致病基因時(shí)才會(huì)發(fā)病。

2. 家族遺傳傾向：如果家族中有成員患病，其他親屬患病的風(fēng)險(xiǎn)相對(duì)增加。

總之，Sjogren-Larsson 綜合征具有明確的遺傳性，但具體的遺傳表現(xiàn)和發(fā)病情況可能因個(gè)體差異而有所不同。

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*重要提示：科普內(nèi)容不能作為疾病治療依據(jù)，如有不適請(qǐng)前往正規(guī)醫(yī)院就診。