答： 基因檢測可以為肌張力障礙的診斷提供重要的參考信息，但通常不能單獨(dú)依靠基因檢測來確診肌張力障礙。

肌張力障礙是一種運(yùn)動(dòng)障礙性疾病，表現(xiàn)為肌肉不自主的持續(xù)性或間歇性收縮，導(dǎo)致異常的姿勢或重復(fù)的動(dòng)作。

部分肌張力障礙病例是由基因突變引起的，通過基因檢測發(fā)現(xiàn)特定的致病基因突變，可以支持診斷。然而，并非所有的肌張力障礙都有明確的基因變異。

臨床診斷肌張力障礙通常需要結(jié)合詳細(xì)的病史采集（包括癥狀的起始、進(jìn)展、家族史等）、體格檢查（觀察肌肉的收縮模式、運(yùn)動(dòng)功能等）、神經(jīng)系統(tǒng)檢查以及必要的影像學(xué)檢查（如頭顱磁共振成像等）等多種方法，綜合判斷來明確診斷。

總之，基因檢測是診斷肌張力障礙的手段之一，但不是唯一的確診方法。

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*重要提示：科普內(nèi)容不能作為疾病治療依據(jù)，如有不適請前往正規(guī)醫(yī)院就診。