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問答題

【簡答題】順-4-叔丁基環(huán)己醇的對甲苯磺酸酯和NaOC₂H₅在C₂H₅OH溶液中迅速反應，產(chǎn)生4-叔丁基環(huán)己烯，反應速率和苯磺酸酯、乙氧基離子的濃度成正比。在相同條件下，反-4-叔丁基環(huán)己醇的對甲苯磺酸酯生成該烯烴，反應緩慢，其速率只取決對甲苯磺酸酯，為什么？

答案：

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【簡答題】化合物A為具有光學活性的仲酸，A與濃硫酸作用得B（C₇H₁₂）B經(jīng)臭氧化分解得C（C₇H₁₂O₂）；C與I₂-NaOH作用生成戊二酸鈉鹽和CHI₃，試寫出A、B、C的可能結構。

答案：

【簡答題】
以苯、甲苯、環(huán)已醇及四碳以下（包括四碳）有機物為原料合成：

答案：

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