多項選擇題藥品經(jīng)營企業(yè)（）人員應(yīng)當(dāng)具有藥學(xué)或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)學(xué)歷或者具有藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱。
A.質(zhì)量管理
B.保管
C.驗收
D.采購
E.養(yǎng)護
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1.多項選擇題藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)對（）定期進行校準(zhǔn)或者檢定。
A.照明設(shè)備
B.空調(diào)設(shè)備
C.溫濕度檢測設(shè)備
D.計量器具
E.視頻監(jiān)控設(shè)備
2.多項選擇題藥品經(jīng)營企業(yè)銷售藥品應(yīng)當(dāng)開具銷售憑證，內(nèi)容包括（）等，并做好銷售記錄。
A.藥品名稱
B.生產(chǎn)廠商
C.價格
D.批號
E.規(guī)格
最新試題
從事藥品生產(chǎn)，應(yīng)當(dāng)符合的條件有哪些？
題型：問答題
藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè)，有哪些行為會按照《藥品管理法》第一百一十五條給予處罰？
題型：問答題
《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》的立法依據(jù)是（）
題型：多項選擇題
藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)在藥品生產(chǎn)中，應(yīng)當(dāng)開展（）等質(zhì)量管理活動，對已識別的風(fēng)險及時采取有效的風(fēng)險控制措施，以保證產(chǎn)品質(zhì)量。
題型：多項選擇題
藥品生產(chǎn)許可證樣式由國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一制定。藥品生產(chǎn)許可證電子證書與紙質(zhì)證書具有同等法律效力。
題型：判斷題