A.國家 B.政府 C.人民 D.政黨
A.中藥B.化學藥C.藥用輔料D.生物制品
A.新藥在批準上市前,申請新藥注冊應當完成Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期臨床試驗B.在某些特殊情況下,經(jīng)批準也可僅進行Ⅱ期、Ⅲ期臨床試驗或僅進行Ⅲ期臨床試驗C.Ⅲ期臨床試驗評價藥物利益與風險關系,最終為藥物注冊申請的審查提供充分依據(jù)D.所有藥品均需進行Ⅲ期臨床試驗才能獲得批準上市銷售