A.若試驗(yàn)涉及多個(gè)科室,多個(gè)研究人員時(shí),容易出現(xiàn)文件混放錯(cuò)用亂夾等現(xiàn)象,故在使用前需認(rèn)真核對(duì)版本信息,避免出錯(cuò)
B.區(qū)分預(yù)篩和篩選,如預(yù)篩需簽署知情同意書(shū),則必須在受試者簽署知情同意書(shū)后才能開(kāi)始方案中的預(yù)篩流程
C.預(yù)篩的患者也應(yīng)登記在篩選入選表中
D.預(yù)篩時(shí),CRC可向患者講解試驗(yàn)的流程,并將知情同意書(shū)給患者回家仔細(xì)閱讀,考慮是否入組