A.蒽酮衍生物
B.茜草素型蒽醌衍生物
C.二蒽醌衍生物
D.二蒽酮衍生物
E.大黃素型蒽醌衍生物
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A.交叉共軛體系
B.酚羥基
C.色原酮
D.酮基
E.苯環(huán)
A.青蒿素
B.穿心蓮內(nèi)酯
C.葛根素
D.玄參苷
E.薄荷醇
A.20(S)-原人參二醇
B.20(R)-原人參二醇
C.20(S)-人參二醇
D.20(R)-人參三醇
E.20(S)-人參三醇
A.解熱作用
B.促腎上腺皮質(zhì)激素樣作用
C.鎮(zhèn)靜作用
D.止痛作用
E.利膽作用
A.端羥基
B.醛基
C.酮基
D.鄰二羥基
E.縮醛羥基
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最新試題
烷烴的ω位上可以氧化外,在烷基取代基的次末端(ω-1)位置上也可發(fā)生氧化,生成羥基化物。
前體藥物就是將有活性的原藥進(jìn)行適當(dāng)?shù)慕Y(jié)構(gòu)修飾和改造所制成的衍生物。
沉定法是除去鞣質(zhì)常用的分離方法,下列能與鞣質(zhì)反應(yīng)產(chǎn)生沉淀的有()
屬于鞣質(zhì)的主要結(jié)構(gòu)類型有()
藥物作為外來(lái)物進(jìn)入機(jī)體的官能團(tuán)代謝主要包括下列哪些反應(yīng)過(guò)程()
苷的裂解包括()
Keller-Kiliani反應(yīng)的應(yīng)用對(duì)象是游離的2-去氧糖、2-去氧糖與苷元連接的苷。
利用酶進(jìn)行生物轉(zhuǎn)化可以定量、定向的進(jìn)行,且后處理容易。
利用生物轉(zhuǎn)化體系進(jìn)行水解反應(yīng)可以實(shí)現(xiàn)高度的區(qū)域或立體選擇性。
常作為萃取皂昔的溶劑是()