以下哪些屬于單抗藥物穩(wěn)定性研究的實(shí)驗(yàn)？（）

哪個(gè)國家或組織沒有頒布生物類似藥研發(fā)評(píng)價(jià)指南？（）

重組乙型肝炎疫苗（CHO 細(xì)胞）原液中蛋白質(zhì)含量的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是（）

單抗藥物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中的鑒別方法主要有（）

生物類似藥與原研藥在質(zhì)量、安全性和有效性方面的關(guān)系是什么？（）

以下關(guān)于干細(xì)胞治療產(chǎn)品質(zhì)量控制的說法錯(cuò)誤的是（）。

抗體藥物根據(jù)結(jié)構(gòu)、理化性質(zhì)和生物學(xué)功能，可分為以下哪幾類？（）

生物類似藥的質(zhì)量相似性研究中，哪個(gè)階段可以減免臨床試驗(yàn)？（）

單抗藥物細(xì)胞培養(yǎng)工藝的中控檢測包括以下哪些參數(shù)？（）

生物藥物中殘留溶劑的分析方法包括（）