A.核對(duì)有無遺漏的操作 B.及時(shí)跟進(jìn)化驗(yàn)單:化驗(yàn)單收集,及時(shí)找研究者評(píng)判,協(xié)助核對(duì)入排 C.及時(shí)完善原始資料 D.通知受試者結(jié)果以及下次隨訪時(shí)間 E.及時(shí)完善CRF/EDC
A.簽署最新版本且倫理批準(zhǔn)ICF B.收集人口學(xué)資料及既往病史 C.測(cè)量生命體征及體格檢查 D.實(shí)驗(yàn)室及輔助檢查
A.相關(guān)研究人員經(jīng)過培訓(xùn)并且熟悉該臨床研究項(xiàng)目操作,如研究者、藥品管理員、研究護(hù)士等 B.試驗(yàn)相關(guān)物資齊全,如采血管、知情同意書、實(shí)驗(yàn)用表格等 C.提前演練篩選流程,提前處理風(fēng)險(xiǎn) D.提前同研究人員以及受試者預(yù)約合適的篩選時(shí)間