在293K時，某有機酸在水和乙醚間的分配系數(shù)為0.4。今有該有機酸5g，溶于0.10dm3水中。設所用乙醚事先已被水所飽和，萃取時不會再有乙醚溶于水。
試計算：
（1）若每次用0.02dm3乙醚萃取，連續(xù)萃取兩次，水中還余下有機酸的量。
（2）若用0.04dm3乙醚萃取一次，水中還余下有機酸的量。
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最新試題
設有一級反應2A→2B+C，在325秒鐘后完成35%，（a）求算此反應的反應速率常數(shù)kA；（b）求算此反應完成90%所需要的時間；（c）求此反應的t1/2。
試判斷標準態(tài)，298.15K時，該反應的方向。
什么是過熱液體？產(chǎn)生過熱液體的原因是什么？
298.2K，對恒容氣相反應A（g）+B（g）→3C（g）進行動力學研究。第一次實驗取A（g）的初始壓力為0.001pΘ，B（g）的初始壓力為pΘ時，根據(jù)實驗數(shù)據(jù)用lgpA對時間t作圖得一直線，且A（g）反應掉一半需時60min。第二次實驗取A（g）和B（g）的初始壓力各為0.5pΘ，用lgpA對時間t作圖也得一直線。（1）如果反應的速率方程可表示為，求α、β值。（2）求反應的速率常數(shù)k。（3）如果A（g）和B（g）的初始壓力分別為pΘ和0.001pΘ，求反應的半衰期t1/2。
某反應為一級反應，在167℃，230秒時有90%的反應物發(fā)生了反應，在127℃，230秒時有20%的反應物發(fā)生了反應，試計算：（1）反應的活化能。（2）在147℃時，反應的半衰期是多少？
膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學不穩(wěn)定體系，為什么它們又能在一定時期內(nèi)穩(wěn)定存在？
對于稀溶液，有關原鹽效應的敘述錯誤的是（）。
試判斷標準態(tài)，500K時，該反應的方向。（ΔCp.m =0）
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