A.0級(jí)
B.0.5級(jí)
C.1級(jí)
D.1.5級(jí)
E.2級(jí)
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A.取樣-性狀觀測(cè)-鑒別-檢查-含量測(cè)定-出檢驗(yàn)報(bào)告
B.取樣-檢查-鑒別-性狀觀測(cè)-含量測(cè)定-出檢驗(yàn)報(bào)告
C.取樣-性狀觀測(cè)-含量測(cè)定-鑒別-檢查-出檢驗(yàn)報(bào)告
D.取樣-鑒別-性狀觀測(cè)-檢查-含量測(cè)定-出檢驗(yàn)報(bào)告
E.取樣-性狀觀測(cè)-鑒別-含量測(cè)定-檢查-出檢驗(yàn)報(bào)告
A.1.37
B.1.36
C.1.365
D.1.3
E.1.4
A.鑒別
B.檢查
C.含量測(cè)定
D.性狀檢查
E.均不是
A.2包和3包
B.3包和4包
C.4包和5包
D.6包和7包
E.7包和8包
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最新試題
化學(xué)品、化學(xué)試劑、消耗材料數(shù)量驗(yàn)收時(shí),以()為依據(jù),核對(duì)實(shí)際到貨數(shù)量及申購(gòu)量。
次氯酸鈉的危險(xiǎn)特性是()。
積壓藥品的調(diào)撥費(fèi)用由調(diào)入方承擔(dān),調(diào)撥運(yùn)費(fèi)不得大于藥品本身價(jià)值。
出現(xiàn)到貨及使用質(zhì)量問(wèn)題各工廠實(shí)驗(yàn)室()將《藥品不合格確認(rèn)及分析報(bào)告》發(fā)至供應(yīng)商處并通知供應(yīng)商不合格的具體內(nèi)容,供應(yīng)商需在3個(gè)工作日內(nèi)《藥品不合格確認(rèn)及分析報(bào)告》返回至采購(gòu)管理部。
標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)溶液使用前必須搖勻,使用過(guò)程中發(fā)現(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)溶液出現(xiàn)渾濁、沉淀等異常情況或超過(guò)使用期限的應(yīng)立即停用,并依據(jù)()進(jìn)行處理。
庫(kù)房?jī)?nèi)的藥品根據(jù)藥品的使用狀態(tài),將藥品分為()類。
過(guò)期藥品(根據(jù)藥品標(biāo)簽的有效使用期區(qū)分)不能存放在現(xiàn)場(chǎng),可以統(tǒng)一存放于隔離的固定位置并標(biāo)識(shí),經(jīng)()審批后按照廢棄物方式處理或其他方式統(tǒng)一處理。
申購(gòu)試劑或耗材到貨后如發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品包裝、感官不符合要求或包裝破損時(shí),庫(kù)房管理員不得入庫(kù)并辦理()手續(xù)。
過(guò)氧乙酸的危險(xiǎn)性概述是()。
待比對(duì)、待退貨、已過(guò)期待處理藥品分別需要懸掛()顏色的標(biāo)識(shí)牌,請(qǐng)按順序填寫(xiě)答案。