A.用手對(duì)實(shí)驗(yàn)室任何利器剪、彎、折斷、重新戴手套
B.用手從注射器上移去針頭
C.包括針頭、玻璃、一次性手術(shù)刀在內(nèi)的利器應(yīng)在使用后立即放在耐刺的容器中
D.尖利物容器應(yīng)在內(nèi)容物達(dá)到三分之二前更換
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A.負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室日?;顒?dòng)的管理
B.建立健全安全管理制度
C.檢查、維護(hù)實(shí)驗(yàn)室設(shè)施、設(shè)備
D.控制實(shí)驗(yàn)室感染
A.從事與病原微生物菌(毒)種、樣本有關(guān)的研究實(shí)驗(yàn)室
B.從事與病原微生物菌(毒)種、樣本有關(guān)的教學(xué)實(shí)驗(yàn)室
C.從事與病原微生物菌(毒)種、樣本有關(guān)的檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室
D.從事與病原微生物菌(毒)種、樣本有關(guān)的診斷實(shí)驗(yàn)室
A.加強(qiáng)實(shí)驗(yàn)室生物安全管理
B.保護(hù)實(shí)驗(yàn)室工作人員健康
C.保護(hù)公眾健康
D.提高實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)質(zhì)量
A.接種環(huán)操作
B.吸管操作
C.針頭和注射器操作
D.高壓蒸汽滅菌
A.5微米顆粒
B.10微米顆粒
C.15微米顆粒
D.20微米顆粒
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最新試題
對(duì)可能使致病微生物及其毒素濺出或產(chǎn)生氣溶膠的操作,都應(yīng)在生物安全柜內(nèi)進(jìn)行。
凡涉及病原微生物操作的單位均應(yīng)建立實(shí)驗(yàn)室事故報(bào)告制度。
A類感染性物質(zhì)的包裝系統(tǒng)包括:防水的主容器,防水的輔助包裝和強(qiáng)度滿足容積、質(zhì)量及使用要求的剛性外包裝。
高風(fēng)險(xiǎn)樣本包括()。
可能產(chǎn)生微生物氣溶膠的實(shí)驗(yàn)室活動(dòng)不包括()。
下列哪項(xiàng)屬于危害程度分類為第三類的病原體?()
菌(毒)種需要雙人雙鎖保管。
感染性污水可直接進(jìn)入污水池進(jìn)行消毒處理。
如果發(fā)生感染性物質(zhì)溢灑,應(yīng)該采取哪些措施?
BSL-2實(shí)驗(yàn)室個(gè)體防護(hù)要求有哪些?