A.knock in基因敲入
B.knock out基因敲除
C.RNA干擾
D.EMS隨機(jī)突變
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.一抗
B.二抗
C.BSA
D.目標(biāo)蛋白
A.負(fù)染色
B.超薄切片
C.冷凍蝕刻
D.低溫電鏡
A.熒光染料不同
B.分辨率更高
C.“針孔”的存在使得收集的信號(hào)只來自焦平面
D.光源采用激光光源
A.光程差或相位差;振幅差
B.光程差或振幅差;相位差
C.振幅差或光程差;相位差
D.振幅差或相位差;光程差
A.GPCR-G蛋白通路
B.TRK介導(dǎo)的信號(hào)通路
C.NO-鳥苷酸環(huán)化酶通路
D.mTOR通路
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最新試題
MPF和SPF是兩種控制細(xì)胞周期的不同促進(jìn)因子,前者由p34cdc2與()組成,后者由p34cdc2與()組成。
試述減數(shù)分裂的概念、意義和特點(diǎn)。
試述單體GTP結(jié)合蛋白的種類、 功能及其參與調(diào)控的主要細(xì)胞活動(dòng)。
2007年諾貝爾醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)被()分享,他們的主要貢獻(xiàn)是在()方面的研究。
論述影響細(xì)胞分化的主要因素。
簡(jiǎn)述p53基因“基因衛(wèi)士”的功能。
簡(jiǎn)述用放射性同位素3H-TdR(氚胸腺嘧啶)標(biāo)記法來測(cè)定細(xì)胞周期長短的原理。假如一種體外培養(yǎng)的非同步生長細(xì)胞,它的細(xì)胞周期G1期是6小時(shí),S期是6小時(shí),G2期是5小時(shí),M期是1小時(shí),如果用3H-TdR標(biāo)記細(xì)胞15分鐘后,立即洗去3H-TdR,然后放置在新鮮培養(yǎng)基中繼續(xù)培養(yǎng)。請(qǐng)問:(1)用3H-TdR標(biāo)記15分鐘后,這時(shí)被標(biāo)記的細(xì)胞占細(xì)胞總數(shù)的百分比是多少?(2)用3H-TdR標(biāo)記15分鐘后,洗凈后放置在新鮮培養(yǎng)基中培養(yǎng)18小時(shí),這時(shí)被標(biāo)記的M期細(xì)胞又占多少比例?
試述有絲分裂促進(jìn)因子MPF在細(xì)胞周期中所起的作用,常用的研究細(xì)胞周期的方法有哪些?
現(xiàn)有一種新篩選出的抗腫瘤新藥A,給你一瓶腫瘤細(xì)胞,你怎樣在細(xì)胞水平驗(yàn)證該新藥A的藥效?請(qǐng)你設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn),包括實(shí)驗(yàn)方法、實(shí)驗(yàn)材料、實(shí)驗(yàn)儀器、實(shí)驗(yàn)過程,及對(duì)預(yù)期的實(shí)驗(yàn)結(jié)果的分析等。
簡(jiǎn)述溶酶體酶在細(xì)胞內(nèi)的合成、修飾直至轉(zhuǎn)運(yùn)到初級(jí)溶酶體中的過程與可能的機(jī)制。