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隔裂基因的內(nèi)含子轉(zhuǎn)錄的序列在前體分子的加工中都被切除,因此可以斷定內(nèi)含子的存在完全沒有必要
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RNA合成時(shí),RNA聚合酶以3′→5′方向沿DNA的反意義鏈移動,催化RNA鏈按5′→3方向增長。
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RNA聚合酶對弱終止子的識別需要專一性的終止因子。
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