A.蛋白二硫鍵異構(gòu)酶可以切斷錯(cuò)誤形成的二硫鍵,是蛋白質(zhì)形成自由能較低的蛋白構(gòu)象
B.沒(méi)有蛋白二硫鍵異構(gòu)酶的存在,新合成的蛋白質(zhì)不能正確折疊
C.Bip可以識(shí)別不正確折疊的蛋白質(zhì)或未裝配好的蛋白亞單位
D.蛋白二硫鍵異構(gòu)酶和Bip都具有KDEL4肽信號(hào),以保證它們滯留在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中
E.如果多肽鏈不能進(jìn)行正確的折疊和裝配,則被運(yùn)送到細(xì)胞質(zhì)基質(zhì),之后被蛋白酶降解
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C.線粒體
D.核糖體
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最新試題
試述有絲分裂促進(jìn)因子MPF在細(xì)胞周期中所起的作用,常用的研究細(xì)胞周期的方法有哪些?
論述影響細(xì)胞分化的主要因素。
概述細(xì)胞周期蛋白B在分裂后期的降解途徑、機(jī)理和調(diào)控因素。
簡(jiǎn)述用放射性同位素3H-TdR(氚胸腺嘧啶)標(biāo)記法來(lái)測(cè)定細(xì)胞周期長(zhǎng)短的原理。假如一種體外培養(yǎng)的非同步生長(zhǎng)細(xì)胞,它的細(xì)胞周期G1期是6小時(shí),S期是6小時(shí),G2期是5小時(shí),M期是1小時(shí),如果用3H-TdR標(biāo)記細(xì)胞15分鐘后,立即洗去3H-TdR,然后放置在新鮮培養(yǎng)基中繼續(xù)培養(yǎng)。請(qǐng)問(wèn):(1)用3H-TdR標(biāo)記15分鐘后,這時(shí)被標(biāo)記的細(xì)胞占細(xì)胞總數(shù)的百分比是多少?(2)用3H-TdR標(biāo)記15分鐘后,洗凈后放置在新鮮培養(yǎng)基中培養(yǎng)18小時(shí),這時(shí)被標(biāo)記的M期細(xì)胞又占多少比例?
用圖文相結(jié)合的形式,敘述有絲分裂后期使染色體移向兩極的三種馬達(dá)模型。