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問答題
【簡答題】藥物常規(guī)劑型按《藥品注冊管理辦法》規(guī)定，新藥制劑應(yīng)進(jìn)行安全性評價，其內(nèi)容包括（），（），（），（），（）等項目。
答案：
急性毒性試驗、長期毒性試驗、遺傳毒性試驗、生殖毒性試驗、致癌性試驗。根據(jù)《藥品注冊管理辦法》的規(guī)定，新藥制劑在進(jìn)行安全性...
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問答題
【簡答題】簡述一般藥理學(xué)研究中心血管系統(tǒng)評價指標(biāo)。
答案：
一般藥理學(xué)研究中心血管系統(tǒng)評價指標(biāo)主要包括以下幾個方面：1. 血壓：血壓是評估心血管系統(tǒng)功能的重要指標(biāo)，通常包括收縮壓和...
填空題
在藥物進(jìn)行臨床試驗前，必須完成（）和（），試驗應(yīng)執(zhí)行GLP。
答案：
在藥物進(jìn)行臨床試驗前，必須完成（藥理學(xué)研究）和（毒理學(xué)研究），試驗應(yīng)執(zhí)行GLP。解釋：在藥物進(jìn)入臨床試驗階段之前，通常需...
