A.藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.藥品批發(fā)企業(yè)
C.藥品零售企業(yè)
D.藥品使用企業(yè)
E.藥品研發(fā)企業(yè)
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A.省級藥品檢驗所
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A.藥品批發(fā)組織的職能
B.藥品銷售代理組織的職能
C.藥品零售組織的職能
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E.傳統(tǒng)藥品交易中介服務(wù)組織的職能
A.藥品批發(fā)組織
B.藥品銷售代理組織
C.藥品零售組織
D.藥品物流組織
E.傳統(tǒng)藥品交易中介服務(wù)組織
A.藥品監(jiān)督管理部門的職能
B.工商行政管理部門的職能
C.國防科工委,環(huán)境保護(hù)部門的職能
D.勞動與社會保障部門的職能
E.公安部門的職能
A.藥品使用管理
B.藥品廣告管理
C.藥品注冊管理
D.藥品儲備管理
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最新試題
根據(jù)規(guī)定,必須使用國家規(guī)定專有標(biāo)識的藥品是()
毒性藥品處方箋保存()
國家藥品監(jiān)督管理局部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》是()
我國藥品管理法對藥品廣告審批權(quán)限屬于()
制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
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《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指()
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的()
藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人()
我國頒布制定得第一部《中華人民共和國藥品管理法》是在()