A.疫苗上市許可持有人在銷售疫苗時,應當提供加蓋其印章的批簽發(fā)證明復印件或者電子文件B.疫苗上市許可持有人應當按照采購合同約定,向疾病防控制機構和接種單位直接供應疫苗C.疫苗上市許可持有人應當按照規(guī)定,建立真實、準確完整的銷售記錄,并保存至疫苗有效期滿后不少于五年備查D.疾病預防控制機構、接種單位應當建立疫苗定期檢查制度
A.藥品零售企業(yè)不得通過網(wǎng)絡銷售含麻黃堿類復方制劑等國家有專門管理要求的藥品B.藥品網(wǎng)絡銷售者,應當對配送藥品的質(zhì)量安全負責,保障藥品儲存、運輸過程符合《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的相關要求C.藥品網(wǎng)絡交易第三方平臺提供者,應當依法對申請入駐經(jīng)營的藥品上市許可持有人、藥品經(jīng)營企業(yè)的有關資質(zhì)等進行審核,保證其符合法定要求,并對發(fā)生在平臺上的藥品經(jīng)營行為進行管理D.特殊情形下,第二類精神藥品、毒性中藥飲片、蛋白同化制劑和肽類激素等藥品可以通過網(wǎng)絡交易
A.處方藥、非處方藥、外用藥、特殊管理的藥品等專用標識在說明書首頁的右上方標注B.藥品包裝應當適合藥品質(zhì)量的要求,方便儲存、運輸和醫(yī)療使用,藥品的包裝分為內(nèi)包裝和外包裝C.藥品批準文號是鑒別假藥的重要依據(jù)之一D.藥品有效期是鑒別劣藥的重要依據(jù)之