單項(xiàng)選擇題蛋白多肽類藥物的免疫測(cè)定法使用的定量方法不包括()
A.色度法
B.磷光法
C.化學(xué)發(fā)光
D.電化學(xué)
E.流式細(xì)胞儀
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1.單項(xiàng)選擇題使異煙肼快代謝者產(chǎn)生肝毒性的酶是()
A.CYP2E1
B.CYP3A4
C.NAT1
D.NAT2
E.COX-2
2.單項(xiàng)選擇題催化有機(jī)磷殺蟲劑的是()
A.谷胱甘肽S-芳基轉(zhuǎn)移酶
B.谷胱甘肽S-芳烷基轉(zhuǎn)移酶
C.谷胱甘肽S-烷基轉(zhuǎn)移酶
D.谷胱甘肽S-環(huán)氧化物轉(zhuǎn)移酶
E.谷胱甘肽S-烯烴轉(zhuǎn)移酶
3.單項(xiàng)選擇題促黃體激素釋放激素類似物醋酸布舍瑞林可采?。ǎ?/a>
A.口服給藥
B.注射給藥
C.吸入給藥
D.鼻腔給藥
E.透皮給藥
4.單項(xiàng)選擇題常用于嘔吐或不愿口服藥物的兒童,可以避免首過(guò)效應(yīng)的是()
A.肌內(nèi)注射
B.經(jīng)皮給藥
C.皮下注射
D.滴鼻
E.直腸給藥
5.單項(xiàng)選擇題常用于研究血漿蛋白結(jié)合的方法不包括()
A.平衡透析法
B.超離心法
C.蛋白印跡法
D.超濾法
E.凝膠過(guò)濾法
最新試題
對(duì)于TDM結(jié)果的應(yīng)用原則,下列描述錯(cuò)誤的是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
蛋白多肽類藥物的藥物代謝動(dòng)力學(xué)影響因素不包括()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
患者,男,注射某藥物500mg,其K為0.2h?1,1小時(shí)后,體內(nèi)剩余多少藥量?()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
洋地黃毒苷半衰期為9天,較安全的給藥間隔是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
以下關(guān)于藥物代謝動(dòng)力學(xué)的房室模型說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
病情較輕患兒首選給藥方式為()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
藥物的清除半衰期與藥物的()有關(guān)。
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
藥物的表觀分布容積是指藥物在體內(nèi)分布的()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
?對(duì)映體吸收過(guò)程涉及的轉(zhuǎn)運(yùn)體不包括()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
以下藥物代謝不受NAT2基因變異影響的是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題