A.清點藥品并完成藥品相關(guān)表格
B.重復(fù)核實之前的訪視及本次訪視產(chǎn)生的原始數(shù)據(jù)是否完整
C.結(jié)束訪視后數(shù)據(jù)的錄入
D.跟受試者說明試驗已結(jié)束
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A.研究護(hù)士
B.研究者
C.CRC
D.CRA
A.與研究者預(yù)約協(xié)調(diào)訪視時間
B.提前與受試者溝通確定訪視日期,交代注意事項(如空腹等)
C.確認(rèn)訪視所需的物資(采血包、問卷等)已經(jīng)準(zhǔn)備齊全
D.按照項目規(guī)定,熟悉訪視流程
E.核對之前的文件,確認(rèn)是否存在需要受試者確認(rèn)或修改的文件
A.篩選
B.入組
C.隨訪
D.依從性
E.談知情同意
A.知情同意書已經(jīng)有效簽署
B.受試者已經(jīng)完成方案規(guī)定的篩選期檢查,且檢查結(jié)果已出
C.與研究者確認(rèn)受試者符合入選標(biāo)準(zhǔn),不符合排除標(biāo)準(zhǔn)
D.按照方案規(guī)定,已經(jīng)收集了受試者的病史以及既往用藥史等信息
A.揭盲的條件
B.執(zhí)行揭盲的程序
C.揭盲的地點
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最新試題
關(guān)于試驗期間試驗用藥品安全性信息,申辦方者應(yīng)當(dāng):()
關(guān)于試劑盒,以下正確的是:()
關(guān)于SAE報告,下列錯誤的是()。
某試驗受試者為3歲的小孩,則其知情同意書應(yīng)由()。
CRC處理生物樣本時的注意事項有哪些?()
簽知情同意原則應(yīng)()。
有關(guān)于病源庫,以下正確的是:()
哪些是倫理會審閱臨床試驗的要點?()
某試驗旨在考察其相對療效,可采用()。
CRF中答Query的注意事項有:()