A.富液吸收CO2后變成貧液
B.貧液吸收CO后變成富液
C.貧液能吸收CO2,半貧液不能吸收CO2
D.貧液比富液更能吸收CO2
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A.Fe2+
B.Fe3+
C.FeO
D.Fe2O3
A.0.02mg·L-1
B.0.001mg·L-1
C.0.01mg·L-1
D.0.04mg·L-1
A.2lgT0
B.1/2lgT0
C.2T0
D.T)1/2
A.酸堿反應(yīng)和配位反應(yīng)
B.酸堿反應(yīng)和氧化還原反應(yīng)
C.氧化還原反應(yīng)和配位反應(yīng)
D.沉淀反應(yīng)配位反應(yīng)
A.吸光度對(duì)入射波長(zhǎng)的變化曲線(xiàn)
B.透光度對(duì)標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度的變化曲線(xiàn)
C.標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度對(duì)入射波長(zhǎng)的變化曲線(xiàn)
D.吸光度對(duì)標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度的變化曲線(xiàn)
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最新試題
根據(jù)GB/T7534工業(yè)揮發(fā)性有機(jī)液體沸程測(cè)定的規(guī)定,耐熱隔板與通風(fēng)罩的四壁并不需要嚴(yán)密吻合,其主要作用是擋住酒精燈的火焰直接接觸蒸餾瓶底。
要實(shí)現(xiàn)量值的溯源,必須具備可以與測(cè)量結(jié)果相聯(lián)系的系列參考標(biāo)準(zhǔn),通常是國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)(標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì))或國(guó)際標(biāo)準(zhǔn),這些測(cè)量標(biāo)準(zhǔn)構(gòu)成了國(guó)家的測(cè)量基準(zhǔn)體系。
分析測(cè)量結(jié)果的有效性來(lái)自于結(jié)果的可靠性;結(jié)果的可靠來(lái)自于可比性;結(jié)果的可比性來(lái)自于分析測(cè)量的可溯源性。
所選標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的基體組成應(yīng)與被測(cè)樣品的基體組成一致或盡可能接近。所測(cè)量成分的含量也應(yīng)盡可能相同或接近。同時(shí)還要注意標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的形態(tài),是固體、液體還是氣體,是測(cè)試片還是粉末,是方的還是圓的等。
標(biāo)準(zhǔn)分析方法廣泛地用于需要對(duì)物質(zhì)的成分或特性進(jìn)行測(cè)量的一切工作中,或校準(zhǔn)儀器、或評(píng)價(jià)測(cè)量方法,其目的在于保證測(cè)量過(guò)程和測(cè)量結(jié)果一致。
選擇分析方法只需考慮分析目的、準(zhǔn)確度要求、分析室現(xiàn)有技術(shù)水平、分析樣品特性及分析成本,其他方面就不必考慮了。
電位滴定法是在滴定過(guò)程中通過(guò)測(cè)量電位變化以確定滴定終點(diǎn)的方法,和直接電位法相比,電位滴定法需要準(zhǔn)確的測(cè)量電極電位值,因此,溫度、液體接界電位的影響很重要,其準(zhǔn)確度優(yōu)于直接電位法。
復(fù)合玻璃電極應(yīng)保存在3mol/L的(KCl溶液)中,不可以保存于蒸餾水中。而單玻璃電極應(yīng)保存在蒸餾水中。
要實(shí)現(xiàn)量值的溯源,必須具備可以與測(cè)量結(jié)果相聯(lián)系的系列參考標(biāo)準(zhǔn),通常是國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)(標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì))或企業(yè)標(biāo)準(zhǔn),這些測(cè)量標(biāo)準(zhǔn)構(gòu)成了國(guó)家的測(cè)量基準(zhǔn)體系。
對(duì)常用儀器發(fā)生火災(zāi)安全滅火時(shí),可用液體物質(zhì)滅火;機(jī)體噴嘴與帶電體的最小距離,≦10KV,要大于0.4m;≦35KV,要大于0.6m。