A.醫(yī)療器械的名稱
B.收貨單位
C.注冊證號或者備案憑證編號
D.生產(chǎn)批號或者序列號
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.疝補片
B.人工晶狀體
C.可吸收性外科縫線
D.金屬接骨板
A.包裝是否存在破損、污染、封口不牢、封條損壞等問題
B.說明書、包裝標簽標識的注冊證/備案憑證編號是否內外一致，格式是否正確
C.檢查有有效期的醫(yī)療器械是否近效期或者過期
D.合格證明文件
A.國家標準
B.行業(yè)標準
C.產(chǎn)品技術要求
D.企業(yè)標準
A.鄂械注準20172662480，Ⅱ-6866
B.國械注進20173776717，Ⅱ-6877
C.蘇揚械備20152330號，Ⅱ-6833
D.國食藥監(jiān)械（準）字2013第3151045號，Ⅲ-6815
A.乙型肝炎病毒核心抗體檢測試劑盒（酶聯(lián)免疫法）國械注準20173400652
B.一次性使用輸液器（帶針）國械注準20163660574
C.電子注藥泵國械注準20173541272
D.金屬接骨板（直型）（股骨自動加壓鋼板）國械注準20153460116
最新試題
一類進口單位進口的高風險醫(yī)療器械，年批次現(xiàn)場檢驗率（）。
二類進口單位進口的較高風險醫(yī)療器械，年批次現(xiàn)場檢驗率（）。
使用單位配置乙類大型醫(yī)用設備，應向（）提出申請。
無菌醫(yī)療器械直接接觸物料和產(chǎn)品的操作人員的體檢要求為（）。
藥監(jiān)局經(jīng)過調查評估，認為生產(chǎn)企業(yè)應召回存在缺陷的醫(yī)療器械產(chǎn)品而未主動召回時，應（）。
一類進口單位進口的較高風險醫(yī)療器械，年批次現(xiàn)場檢驗率（）。
無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)中，人員在進入潔凈室（區(qū)）之前應進行（）。
應遵循“瀕臨事件”原則上報的醫(yī)療器械不良事件是（）。
生產(chǎn)無菌醫(yī)療器械時，空氣潔凈級別不同的潔凈室（區(qū)）之間的靜壓差應（）。
第一類體外診斷試劑備案憑證編號方式為“×1械備××××2××××3號”。其中××××2代表（）。